jueves, 11 de septiembre de 2014

GLUCOGENOLISIS

La glucogenólisis es un procesos inverso a la glucogénesis que consiste en diferentes etapas irreversibles en que el glucógeno es degradado rápidamente a glucosa por acción enzimática. Esta vía se estimula por niveles bajos de glucosa, glucagon y catecolaminas (adrenalina, noradrenalina y norepinefrina). La glucogenolisis se da principalmente en el hígado y en los músculos, pero con objetivos diferentes. En el hígado cumple un rol muy importante como regulador de la glucemia, asegurando la povision constante de glucosa a todos los tejidos degradando glucógeno y liberando la glucosa en la sangre. El músculo realiza el mismo proceso teniendo al glucógeno como reserva rápida y movilizable de glucosa, con la única diferencia de que la glucosa no sale del musculo y es utilizada por el propio tejido.
Estas etapas son la fosforólisis de glucógeno, la hidrólisis de uniones alfa 1-6, la formación de glucosa-6-P y la formación de glucosa libre.
Este es un proceso catabólico en donde las enzimas que actúan son la fosforilasa, la cual es una enzima reguladora que responde a efectos alostéricos y modificaciones covalentes, catalizando la escisión fosforolítica (fosforólisis) del glucógeno para dar glucosa-1-P. La escisión fosforolítica del 
glucógeno es energéticamente ventajosa porque el azucar liberado ya está fosforilado (G-1-P). La glucogeno
fosforilasa posee como coenzima al  piridoxal fosfato, un derivado de la 
vitamina B6, actúa de grupo prostético de la glucógeno fosforilasa.

El coenzima está anclado al sitio activo del enzima a través de un enlace de base
Schiff (formado por la condensación del aldehído y un ε-amino de una lisina.
El piridoxal-P participa como cofactor o coenzima en la escisión fosforolítica del gucógeno, ejerciendo como un catalizador ácido. y es responsable de la iniciación de la degradación de glucógeno actuando sobre el extremo no reductor de la ramificación y liberando glucosa-1-P, sin gasto de ATP, y a su vez, en la hidrólisis de las uniones glucosídicas alfa1-6, luego de la enzima desramificante, vuelve a liberar glucosa-1-P hasta que se repita la acción de las enzimas que se mencionarán a continuación; 

  • oligo-alfa(1-4)-afa(1-4)glucotransferasa: que desprende el trisacárido terminal de la ramificación y lo transfiere al extremo de una rama vecina, quedando reducida a una sola glucosa con unión alfa1-6
  •  alfa(1-6)glucosidasa (enzima desramificante): encargada de catalizar la ruptura del enlace realizado por hidrólisis, dejando glucosa libre
  • fosfoglucomutasa: la cual transforma a la glucosa-1-P en glucosa-6-P
  • glucosa-6-fosfatasa: que cataliza la hidrólisis de la glucosa-6-P y fosfato inorgánico, pudiéndose encontrar en las membranas del retículo endoplasmático del hígado, riñón e intestino. La ausencia de glucosa-6-fosfatasa en los otros tejidos hace que no sea posible la liberación de glucosa; antes bien la Glucosa-6-P proveniente de la glucogenolisis se destina a la glicolisis.
  • glucoquinasa: encargada de catalizar la reacción a Glucosa-6-P, proceso totalmente irreversible.
Cave aclarar que, en la hidrólisis de uniones glucosídicas alfa1-6, hay liberación de glucosa-1-P y algunas glucosa, produciéndose una glucosa libre por cada nueve glucosa-1-P.
El glucógeno, en el músculo, inicia su degradación con etapas similares a las mencionadas, siendo que la glucosa-6-P formada no puede hidrolizarse por la falta de glucosa-6-fosfatasa, siguiendo su camino catabólico en el propio músculo, principalmente por vía de la glucólisis. 

A continuación les dejamos un vídeo sobre la glucogenólisis




Este ha sido un trabajo en conjunto con nuestro blog amigo "Un toque de #QB no viene mal" (http://untoquedebioquimica.blogspot.com.ar/2014/08/video-de-replicacion-de-adn.html

9 comentarios:

  1. Muy buen trabajo!!!
    Los pasos están muy bien pero les dejo algunas cosas para agregar/mejorar: estaría bueno dejar más en claro el objetivo de la vía, la ubicación celular y tisular y la clasificación.
    No dijeron nada de las coenzimas, no tiene?
    Respecto a la regulación, está muy bien que la enzima glucógeno fosforilasa tiene regulación alostérica y covalente pero tienen que desarrollarla, indicando en qué forma está activa o inactiva y quienes son sus efectores alostéricos positivos y negativos.
    Por último, podrían agregar alguna referencia al balance energético y al destino de sus productos: la glucosa libre y la glucosa fosfato...
    El video está muy bueno!!!
    La seguimos...
    Salu2!!!
    Pablo

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    1. Gracias Pablo, perdón por la demora para contestar. Vamos a tomar en cuenta tus correciones para mejorar el post. Saludos
      Fede

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  2. muy bueno y entendible, muuuuuuy compleja la via !!! pero se entendio

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    1. Gracias Roma, si es complicada jaja que suerte que la hayas entendido. Saludos
      Fede

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  3. Muy buena entrada! aunque algunas cosas me costó entenderlas... Me encantó la idea del video, siempre ese tipo de videos (a mí, por lo menos) me ayudan a entender todo mucho mejor.

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    1. Si, es que es una vía complicada Sol. Tenes razón, un vídeo muchas veces da dinamismo a la presentación y acelera el entendimiento de un tema o de un proceso. Gracias por comentar. Saludos
      Fede

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  4. Buena entrada!!!. Esta buena de que no haya sido tan largo el texto y coincido con sol que un video puede ayudar con cosas que son difíciles de explicar en una redacción. Lo único jodido fue leer con esa letra chiquita, pero el contenido se entiende.
    Saludos

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    1. Ahora se entiende mejor? muchas gracias por comentar. Saludos
      Fede

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  5. buenos días quería saber que rutas metabólicas se verán favorecidas y perjudicas al haber una deficiencia de la enzima alfa 1,6 glucosilasa.

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